این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۲۱، شماره ۵، صفحات ۵۹۹-۶۰۸
عنوان فارسی بررسی بیان ژن KLF۴ به عنوان یک مارکر مولکولی جدید در تومورهای سرطانی پستان
چکیده فارسی مقاله مقدمه: KLF4 یک فاکتور رونویسی می‌باشد که در بسیاری از سرطان‌ها از جمله سرطان پستان دخیل می‌باشد. سرطان پستان، شایع‌ترین سرطان عضوی در زنان می‌باشد و به دلیل شیوع روز‌افزون آن، تلاش‌های گسترده‌ای در راستای شناسایی مارکرهای مولکولی اختصاصی که بتواند غده‌های سرطانی را از انواع غیرسرطانی متمایز سازد، آغاز شده است. بنابراین در این تحقیق صلاحیت بیان ژن KLF4 به عنوان مارکر مولکولی در تشخیص و درمان سرطان پستان مورد ارزیابی قرار گرفته است. روش بررسی: در حدود 31 نمونه سرطانی و 21 نمونه غیرسرطانی ( حاشیه تومور سرطانی) جمع‌آوری شده و بیان ژن‌های ß2m به عنوان کنترل داخلی و KLF4 مورد بررسی قرار گرفت. داده‌های به دست آمده با استفاده از نرم‌افزار SPSS نسخه 15 و آزمون آماری One-Way ANOVA و T-Test مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت. نتایج: نتایج به دست آمده نشان دادند که: 1- بیان KLF4 در تومورهای سرطانی پستان بیشتر از گروه‌های حاشیه تومور سرطانی می‌باشد. 2- با احتمال زیاد KLF4 در تومورهای سرطانی پستان (حداقل در نوع کارسینومای مجرایی) یک آنکوژن محسوب می‌شود 3- سطح بیان KLF4 به طور معنی‌داری در ارتباط با ماهیت بدخیمی تومور‌های سرطانی پستان می‌باشد. نتیجه‌گیری: استفاده از KLF4 به عنوان مارکر تشخیصی در تفکیک و شناسایی بافت‌های سرطانی از غیرسرطانی پستان مؤثر نیست، ولی از این مارکر می‌توان برای شناسایی حداقل 50 درصد موارد کارسینومای مهاجم مجرایی پستان و همچنین به عنوان فاکتور بالقوه پیش‌آگهی دهنده برای تعیین شدت‌های مختلف تومورسرطانی پستان استفاده کرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان پستان، KLF4، آنکوژن، سرکوبگر تومور، RT-PCR نیمه‌کمی
عنوان انگلیسی Investigating the KLF4 Gene Expression as a New Molecular Marker in Breast Tumors
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Krupple-like factor4 is a transcription factor which is involved in many cancers including Breast cancer. Breast cancer is the most common malignancy among women. Due to the high prevalence of these tumors, there are ongoing efforts to find molecular markers which can recognize nontumoral from tumoral tissues. Therefore, the aim of this study was to evaluate the potential usefulness of KLF4 as a potential diagnostic and therapeutic molecular marker in breast cancer. Methods: In the current study, 31 tumoral and 21 non tumoral adjacent tissues were evaluated. Transcription levels were measured by Semiquantitative Reverse Transciptase-Polymerase Chain Reaction and were normalized by the ß2m as an endogenous PCR control. Data was analyzed by spss software, one-way ANOVA and T-test. Results: The results showed that: 1) KLF4 is over expressed in Breast tumors rather than adjacent normal tissues. 2) KLF4 is an oncogene in breast tumors (at least in IDC type). 3) The KLF4 expression levels are related significantly with nature of malignant breast tumors. Conclusion: Findings do not confirm KLF4 as a diagnostic marker in classification and identification of tumoral tissues from non-tumoral ones in breast, but we can use this marker to identify at least 50% of invasive Ductal Carcinoma in breast and utilize it as a potential predictive factor to demonstrate severity degree in various tumors.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله محمدعلی حسینپور فیضی | ma hosseinpour feizi
department of biology, tabriz university, tabriz, iran
استاد گروه رادیوبیولوژی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (Tabriz university)

ثریا شیری ترکمانی | s shiri torkamani
department of genetic, tabriz university, tabriz, iran
استاد گروه رادیوبیولوژی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (Tabriz university)

اسماعیل بابایی | e babaei


مرضیه قنبریان | m ghanbarian


وحید منتظری | v montazeri


منیره حلیمی | m halimi


نشانی اینترنتی http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-722-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات