این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Medical Laboratory Journal، جلد ۲، شماره ۲، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی اثر اینتر فرون بتا در بروزHLA-Gدر سطح سلولهای منوسیت در دیابت تیپ یک
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هد ف: سلولهای دندریتیک مهمترین سلولهای حرفه ای عرضه کننده انتی ژن هستندکه نقش موثری در تولرانس ایمنی دارند . در این مطالعه نقش سایتوکاین اینتر فرون بتا در الق ای بروز مولکول بر روی سلولهای دندریتیک مشتق از منوسیت در بیماران دیابتی تیپ یک با هدف ارزیابی پاسخ HLA-G به مولکولهای انتی ژنیک اختصاصی سلول بتا مورد بررسی قرار گرفت . T سلولهای روش بررس ی: در این تحقیق سلولهای تک هسته ای خون محیطی افراد دیابت ی با استفاده ا ز فایکول جدا گردید وسپس سلولهای دندریتیک از منوس یتهای خون م حیطی با اضافه کردن سایتوکاینهای همراه با اینتر فر ون ب تا و بدون آن (شاه د) در مدت هف ت روز تولید گردید . IL– 4 ، GM-CSF تولید گردید cDNA از سلولهای دندریتیک استخراج وبا اس فاده از روش ترانسکریپتاز معکو س mRNA انجام ش د.همچنین فعالی ت تکثیری HLA-G وپس از ان واکنش زنجیره ای پلیمراز اختصاصی جهت مولکول مورد MTT با استفاده ازماده T با واکنش مختلط لکوسیتی بین سلولهای دندریتیک و سلولهای T لنفوسیتهای سنجش قرار گرفت. HLA-G یافته ه ا: نتایج حاصل از این مطالعه نش ان میدهد که اینتر فرون بتا باعث تظاهر مولکول در کشت مختلط لکوسیتی T در سطح سلول های دند ریتیک شده است و بعلاوه پاسخهای تکثیری سلولهای در کشت توام انها T و لذا تکثیر سلول ( P< اختلاف معنی داری بین گروه تست و شاهد نشان میدهد( 0.05 با سلولهای دندریتیک متاثر از اینترفرون بتا مهار شده است . نتیجه گیر ی: در این مطالعه ما نشان دادیم که سلولهای دندریتیک م تأثر از اینتر فرون بتا با تظاهر در کشت مختلط لوکوسیت ی می شو د بر T باعث کاهش فعالیت تکثیری سلولهای HLA-G مولکول HLA-G اساس نتایج بدست امد ه بنا بر نتایج ما ممکن است برخی از اثرات تنظیمی اینترفرون بتابا بروز سبب جلوگیری از تخریب سلول های بتا شود . انسان G واژه های کلیدی : سلول دندریتیک ، اینتر فرون بتا، انتی ژن لکوسیتی
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The Effect of Interferon Beta in HLA-G Expression on Monocyte in Diabetes Type1
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and objectives: Dendritic Cells are the most important of antigen presenting cells with an effective role in immune tolerance. This study, aims to clarify the role of IFN- β in induction on dendritic cells derived by monocyte in diabetes type1 to evaluate the T cells response to beta cell specific antigenic molecule. Material and Methods: In this research, peripheral blood mononuclear cells were isolated by phiCole and then dendritic cells generated from blood monocytes ,in Seven days, by adding granulocyte-monocyte colony stimulating factor and interleukin-4 with or without IFN-beta. MRNA was extracted by dendritic cells and cDNA was produced by reverse transcriptase enzyme. Then, Specific polymerase chain reaction for HLA-G was performed. In addition, Tcell proliferation with a mixed Leukocytic reaction evaluated between dendritic cell and T by means of MTT. Results: based on the results, IFN-β induces HLA-G molecule on dendritic cells. In addition, T cell proliferation responses in mixed leukocyte culture show significance difference between Case and control p< 0.05. T cell proliferation was inhibited in their co-culture system affected by IFN-β Conclusion: In this study, we show that dendritic cells-treated IFN-β with expression of HLA-G molecule inhibited T cell proliferation and so, our results suggest that some of the IFN- β regulatory effects with expression of HLA-G can probably prevent from beta cell destruction. Key words: dendritic cells, Interferon Beta, Human Leukocytic Antigen-G.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سعید عابدیان | s abedian
immunologist, assistant professor
،دانشگاه علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

عراز محمد میرابی | a m mirabi
دانشگاه پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

محمد رضا پارسایی | mr parsaee
مرکز بهداشت دانشگاه علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://www.goums.ac.ir/mljgoums/browse.php?a_code=A-10-1-44&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات