این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله زنان، مامایی و نازایی ایران، جلد ۱۷، شماره ۱۱۹، صفحات ۱۸-۲۶
عنوان فارسی تشخیص آنوپلوئیدی ها به وسیله آمنیوسنتز در موارد پرخطر تست غربالگری سه ماهه اول بارداری
چکیده فارسی مقاله مقدمه: تشخیص زودرس ناهنجاری های مادرزادی در اوایل بارداری و ختم آنها می­تواند از تولد نوزادان معلول که سربار خانواده و جامعه هستند، جلوگیری کند. مطالعه حاضر با هدف تشخیص آنوپلوئیدی­ ها به وسیله آمنیوسنتز در موارد پرخطر تست­ غربالگری سه­ ماهه اول بارداری انجام شد. روش کار: این مطالعه توصیفی- تحلیلی (مقطعی) در سال 1392 بر روی 121 نفر از زنان بارداری که نتایج غربالگری سندرم داون و سایر آنوپلوئیدی های آنها در تست سه ماهه اول بارداری (11 هفته تا 13 هفته و 6 روز) پرخطر قید شده بود و جهت انجام آمنیوسنتز (20-15 هفته) به بخش طب جنین بیمارستان الزاهراء تبریز مراجعه کرده بودند، انجام گرفت. ابزار گردآوری داده ها پرسشنامه­ای بود که شامل مشخصات واحدهای پژوهش، اطلاعات حاصل از نتایج تست­های غربالگری سه ماهه اول بارداری و اطلاعات حاصل از آمنیوسنتز (نتایج کاریوتیپ جنین) بود. تجزیه و تحلیل داده­ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS (نسخه 13) و آزمون­های همبستگی، تست ­تی و آنووا انجام شد. میزان p کمتر یا مساوی 05/0 معنی­­دار در نظر گرفته شد. یافته­ها:. 11 مورد از جنین­ها، مبتلا به آنوپلوئیدی بودند که 5 مورد سندرم داون، 3 مورد تریزومی 18 و یک مورد کلاین فیلتر شناسایی شد. بین افزایش خطر سندرم داون و نتایج آمنیوسنتز (0001/0=p) و بین افزایش ضخامت NT و نتایج آمنیوسنتز (04/0=p) ارتباط آماری معنی­داری وجود داشت. هیچ یک از مشخصات واحدها با نتایج غربالگری در سه ماهه اول بارداری ارتباط آماری معنی­داری نداشتند (05/0p≥). سن (03/0=p)، تعداد زایمان (047/0=p) و تعداد فرزند زنده (036/0=p) و سابقه آنومالی در فرزند قبلی (001/0=p) با نتایج آمنیوسنتز ارتباط آماری معنی­داری داشت. نتیجه­گیری: در مطالعه حاضر آمنیوسنتز از بین موارد پرخطر شناسایی شده توسط تست­ غربالگری سه­ ماهه اول بارداری، 10% را به عنوان موارد آنوپلوئیدی تشخیص داد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Diagnosis of Aneuploidies by amniocentesis in high risk cases of first trimester screening test
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Early diagnosis of congenital abnormalities at early of pregnancy and termination of these pregnancies can prevent from birth of defective newborns that are overload for family and society. This study was performed with the aim to diagnose aneuploidies by amniocentesis in high risk cases identified by first trimester screening test. Methods: This descriptive-analytic (cross-sectional) study was performed on 121 pregnant women that their result of Down syndrome and other Aneuploidy screening were high risk at first trimester of pregnancy (11 to 13 weeks and 6 days) and were referred to fetus medicine section of Tabriz Alzahra hospital to perform amniocentesis (15-20 weeks) in 2013. A questionnaire was used for data collection which includes demographic characteristics of the subjects, data obtained by the results of first trimester screening tests, and data obtained by amniocentesis (the results of fetus karyotype). Data was analyzed using SPSS software (version 13) and coefficient tests, T-Test, and ANOVA. P≤0.05 was considered significant. Results: Aneuploidy was detected in 11 newborns that 5 Down syndrome, 3 cases of trisomy 18, and 1 Klinefelter's syndrome were identified. There were significant relationship between risk of Down syndrome and amniocentesis results (P= 0.0001) and between increasing NT thickness and amniocentesis results (P= 0.04). There was no significant relationship between demographic characteristics of the subjects and results of first trimester screening (P>0.05). There were significant relationship between age (P= 0.03), number of delivery (P= 0.047), number of alive children (P= 0.036) and history of anomaly in previous child (P= 0.001) and amniocentesis results. Conclusion: In the present study, 10% of high risk cases identified by first trimester screening test were diagnosed as aneuploidy by amniocentesis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله رباب حسن زاده | robab hasanzadeh
m.sc. of midwifery, school of paramedics, islamic azad university, bonab branch, bonab, iran.
کارشناس ارشد مامایی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد بناب، بناب، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی بناب (Islamic azad university of bonab)

سمیه نقی زاده | somayeh naghizadeh
m.sc. of midwifery, faculty of medicine, islamic azad university, tabriz branch, tabriz, iran.
کارشناس ارشد مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، تبریز، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تبریز (Islamic azad university of tabriz)

سحر آذری | sahar azari
m.sc. of midwifery, faculty of medicine, islamic azad university, tabriz branch, tabriz, iran.
کارشناس ارشد مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، تبریز، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تبریز (Islamic azad university of tabriz)

مهدی ابراهیم پور میرزا رضایی | mehdi ebrahimpour mirza rezaei
m.sc. of library and information science, school of nursing and midwifery, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran.
کارشناس ارشد کتابداری و اطلاع رسانی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://ijogi.mums.ac.ir/article_3507.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات