این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران، جلد ۲۳، شماره ۳، صفحات ۲۹۰-۲۹۳
عنوان فارسی گزارش یک مورد نادر آتروفی همی فاسیال (بیماری رومبرگ)
چکیده فارسی مقاله بیماری رومبرگ، یک ضایعه نادر پیشرونده به صورت آتروفی همی فاسیال پوست و بافت نرم و استخوان می باشد و اولین بار توسط Parry در سال 1825 و بعدا در سال 1846 توسط رومبرگ شرح داده شد و در سال 1871 توسط Eulenbery تحت عنوان همی آتروفی پیشرونده فاسیال نامیده شد. شروع این بیماری نادر معمولا قبل از 20 سالگی می باشد که در ابتدا پوست و زیر جلد گرفتار می شوند و بعدا عضلات و استخوان نیز گرفتار می گردند.در 95% موارد، آتروفی یک طرفه می باشد و تئوری های مختلفی برای علت بیماری ذکر شده است که از آن جمله می توان مواردی نظیر عفونت (سرخک)، نورالژی تری ژمینه، اسکرودرمی و آنومالی سمپاتیک گردنی را ذکر کرد ولی عامل آن هنوز شناخته نشده است.سیر بیماری معمولا بین 10-2 سال طول می کشد اما در بعضی موارد نیز زمان بیشتری طول می کشد. درمان شامل بازسازی اسکلتال و بافت نرم می باشد که در اکثر موارد فقط تقویت بافت نرم کافی است.بیمار مورد نظر، خانم 22 ساله ای است که از حدود 9 سال قبل از مراجعه دچار آتروفی بافت نرم و اسکال در ناحیه فرونتال و پاریتال راست به همراه ریزش ابرو شده بود. در بیوپسی های به عمل آمده آتروفی پوست ضمایم دیده شد. پیشرفت بیماری بعد از 2 سال متوقف شده و به حالت پایداری پس از آن در آمده بود. بیمار کاندید عمل جایگذاری تیشواکسپندر در ناحیه اسکالپ سمت چپ جهت برای گسترش ناحیه مو دار و چرخاندن قلب و پوشاندن ناحیه بدون موی سمت راست گردید.بیمار طی دو مرحله تحت عمل جراحی قرار گرفت و طی این اعمال اسکار جراحی حداقل و رضایت بیمار حاصل شد و شاید این روش درمان، شیوه موثری برای فرم محدود بیماری باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
چکیده انگلیسی مقاله
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
نشانی اینترنتی http://www.jmciri.ir/browse.php?a_code=A-10-1-1044&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات