این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
دوشنبه 20 بهمن 1404
مجله سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران
، جلد ۲۲، شماره ۳، صفحات ۲۱۵-۲۱۹
عنوان فارسی
بررسی ارتباط تومورهای تخمدانی دیس ژرمینوما و نتایج آنالیز DNA
چکیده فارسی مقاله
این مقاله ارتباط آنالیز DNA در دیس ژرمینومای تخمدان را با مرحله بیماری و پیش آگهی آن بررسی میکند. پروندهها و لامهای پاتولوژی 24 بیمار مبتلا به دیس ژرمینومای تخمدان در بیمارستانهای میرزا کوچک خان و امام خمینی در سال های 74-1369 ارزیابی شده و این بیماران تا 5 سال تحت پیگیری قرار گرفتند. میانگین سن مبتلایان 4.5±18.2 سال بود. بیماری در 11 مورد (45.8%) در مرحله I، 2مورد (8.3% ) در مرحله II،7 مورد (29.2%) عود در مرحله III و 4 مورد (16.7%) در مرحله IV قرار داشت. آنالیز DNA از طریق فلوسیتومتری در 13 مورد (54.2%) نمای آنوپلوییدی نشان داد. تا پایان مدت پیگیری، 6 مورد (25%) فوت، 7 مورد (29.2%) عود و 11 مورد (45.8%) بهبودی داشتیم که 3 مورد آنها صاحب فرزند شده بودند. آنالیز DNA ارتباط معنی داری با پیامد بیماری (P=0.0006) و مرحله آن (9.15=X2,P=0.04) نشان داد.موارد فوت و عود در بیمارانی که آنوپلوییدی DNA داشتند به ترتیب 38.5 و 53.8 درصد بود و تنها 7.7% آنها سالم بودند. بیمارانی که در مرحلههای III و IV بودند، بیشترین فراوانی آنوپلوییدی را نشان دادند (به ترتیب 85.7 و 75 درصد). در میان یافته های میکروسکوپیک، میتوز، پلئومورفیسم، نکروز و هموراژی، ارتباط معنی داری با آنالیز DNA نشان دادند (P< 0.05)میزان فراوانی آنوپلوییدی در میتوز بیش از 8 عدد در HPF5، پلئومورفیسم زیاد، وجود نکروز و هموراژی بیشتر از مواقعی بود که میتوز کمتر، پلئومورفیسم کم و عدم نکروز هموراژی گزارش شده بود.این پژوهش نشان داد که نمای آنوپلوئیدی DNA در دیس ژرمینومای تخمدانی با مراحل بالاتر بیماری و پیامدهای وخیم تر آن همراه است.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
چکیده انگلیسی مقاله
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
نشانی اینترنتی
http://www.jmciri.ir/browse.php?a_code=A-10-1-1031&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
عمومی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات